Home

Реклама

Настроить

30 Май, 2029

яяяя

Самый Верх.

Так как ЖЖ у меня закрытое я все таки решила написать верхний пост.
 Я волонтер в РДКБ.И этот жж я в свое время создала чтобы читать журналы людей связаных с больницей.А так же чтобы не быть анонимом в комментариях.А сейчас я стала его вести.Я пишу в основном о больнице,ну еще и немного о себе.
Если вы случайно наткнулись на мой журнал и вам стало интересно о чем я пишу,то напишите в комментариях о себе,пару слов.(коменты скрыты)
Метки:

8 Июл, 2009

яяяя

ПОМОГИ ДЕЛЬФИНАМ!!

В результате рейдерского захвата Утришского дельфинария произошла полная смена руководства и сотрудников дельфинария. За животными не осуществляется правильного ухода, прекращено их обучение, они теряют приобретенные за годы тренировок навыки. По мнению специалистов к дельфинам применяют жестокие меры, чтобы заставить их работать. Первой жертвой стал дельфин афалинa по кличке Байкал (афалины занесены в Красную книгу России). Он умер в пятницу 19 июня в два часа ночи.
http://www.helpdelfin.ru/index
Метки:

23 Июн, 2009

Лебеденок Сонечки

Ире Мустайкиной нужны гранулоциты!!!

Срочно нужны доноры гранулоцитов для Мустайкиной Иры!

SOS! Срочно нужны доноры гранулоцитов для Мустайкиной Иры. У Иры рецидив острого лимфобластного лейкоза, пройдено облучение и сейчас идет подготовка к трансплантации костного мозга. Срочно нужны переливания гранулоцитов – группа крови О (I) Rh–.

Гранулоциты переливают очень редко – только в случаях инфекционного сепсиса. Это очень сложный и трудоемкий вид лечения, и доктора стараются применять его как можно реже. Если уж кому-то назначили переливания гранулоцитов, значит, ситуация крайне тяжелая и другого выхода нет.

Самое важное в переливаниях гранулоцитов – постоянство. Переливания проводят 2-3 раза в неделю. Доноры должны приходить один за другим. Гранулоциты невозможно сдать заранее – они живут всего несколько часов. Сразу после того, как клетки взяли у донора, их облучают и переливают реципиенту.

О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, нашему координатору по донорам по тел. (495) 517-22-86.

На анализы надо приезжать в отделение переливания крови Российской детской клинической больницы (РДКБ) в будни, с 9.00 до 11.00, с паспортом и строго натощак (желательно в предыдущий вечер не есть жирного). В отделении донор должен сказать, что он – безвозмездный донор, хочет сдать гранулоциты для Иры Мустайкиной. У донора возьмут 30 мл крови из вены для обследования. Врачи определят группу крови и резус-фактор, а также все остальные важные для кроводачи показатели крови.

Результаты анализов можно узнать в тот же день (после 16.00) по телефонам отделения переливания РДКБ: (495) 936-93-05 , (495) 936-94-05 , (495) 434-76-35 . Перезвонить надо обязательно!

Если все в порядке, позвоните нашему координатору по донорам по телефону (495) 517-22-86, или напишите по адресу info@donors.ru. Вас свяжут с лечащим врачом, чтобы Вы могли договориться о дне и времени кроводачи.

Подготовка донора гранулоцитов связана с определенными сложностями и ограничениями для сдающего кровь. Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, мы готовы ответить по телефону (495) 517-22-86 или по электронной почте info@donors.ru.
 
Метки:

17 Июн, 2009

Лебеденок Сонечки

Помогите Лере!

Тяжело дышать

Лере Сидориной скоро будет 5 лет. Это улыбчивая, жизнерадостная девочка, которая очень любит гулять, рисовать, играть с животными — одним словом, жить. Жить Лере нелегко. С рождения она постоянно кашляла, даже задыхалась, плохо ела, была бледненькой с синяками под глазами. Что с Лерой, поняли не сразу. Возможно, если бы Лера родилась в столице, правильный диагноз ей поставили бы сразу. Но она с семьей живет в маленьком городке Знаменск под Астраханью. Только в ноябре 2008-го в Волгограде у Леры обнаружили муковисцидоз — наследственное заболевание, при легочной форме которого страдают от воспаления органов дыхательных путей. Вылечить муковисцидоз нельзя, но, если постоянно принимать правильные лекарства, можно поддерживать неплохое самочувствие долгие годы. К сожалению, лекарства эти стоят очень дорого и не полностью обеспечиваются государством. Сейчас у Леры обострение, и ей нужно пройти курс ингаляций антибиотиком «Тоби». Антибиотик очень дорогой — на курс лечения необходимо 90 капсул, общей стоимостью около 200 тысяч рублей. Лерины родители — военнослужащие, мама — рядовой, папа — прапорщик, в семье помимо Леры еще 2 дочери. Общий доход семьи — 18 тысяч рублей.

Тяжело дышать


30 Май, 2009

Лебеденок Сонечки

Концерт "Подари жизнь"-СМОТРЕТЬ ВСЕМ!!!!

Дорогие друзья!

31 мая, в это воскресенье, в 14:30 на канале Россия НЕ ПРОПУСТИТЕ концерт "Подари жизнь"!
В этом году концерт отличается от прошлых трех своей масштабностью и сложностью замысла. Рассказывать обо всех тонкостях я не буду - надеюсь в воскресенье сами всё увидите! :) Главное - знайте, что это не обычный концерт, и в нем будет очень много чудесного, трогательного и весёлого видеоряда с нашими детишками! Основной мотив концерта: "У нас в больнице весело очень!" :))) Эти слова будет говорить Элька Ковалева в начале и финале концерта. И смеяться)))
А какой у нас там Ромка Заплавнов! А какие потярсающие трое малышковых деток, рассуждающих о больнице, врачах и своих проблемах сидя втроем на диванчике.
Забудьте на 1.5 часах обо всех делах и проблемах и посвятите их нашим детям пожалуйста
И у меня огромная просьба - напишите или перепостите пожалуйста у себя эту информацию. Очень важно, чтобы как можно большее количество людей посмотрели этот концерт. Это важно по двум основным причинам:
1) Люди должны видеть что наши дети - чудесные, и они заслуживают внимания к их проблемам, заслуживают свой шанс на выживание и участие в их судьбах каждого, кто способен наскрести 1-2-5-10 лишних рублей у себя в кошельке.
2) В этом году нас еле-еле и с кучей условий согласился показывать федеральный канал. Нужны большие рейтинги, чтобы на следующий год нас показывали уже на Первом канале.

В общем агитируйте друзей, родственников,соседей и просто знакомых! Главное - пообещайте им море позитива, добра и радости.
 
Метки:

19 Май, 2009

Лебеденок Сонечки

Диме Бурому срочно нужна помощь

Диме Бурому срочно нужна помощь

Трехлетний Дима Бурый совсем не похож на больного. Пузатый, румяный малыш весело носится по комнате.
«Никто не верил, что у него лейкоз, — говорит его мама Ирина. — Но доктор сказал, что, хоть и выглядит Димка хорошо, в его организме что-то сломалось». Эта поломка называется бифенотипический лейкоз — костный мозг вырабатывает сразу два типа раковых клеток. Спасти Диму может только пересадка костного мозга. К сожалению, ни мама с папой, ни родная сестренка не подошли в качестве доноров для Димки. Но совсем недавно Диминой маме сообщили радостную новость: стопроцентно подходящий донор костного мозга нашелся в Лондоне! В столице Англии наверняка никто не слышал о маленьком городе Клинцы и о семье Бурых. Обычная семья, только сын тяжело болен, мама числится уборщицей в текстильном техникуме, папа ушел в неоплачиваемый отпуск на своем заводе по производству автокранов, потому что из-за кризиса завод практически встал. И теперь папа подрабатывает сварщиком и сам точно не знает, какая у н...

Диме Бурому срочно нужна помощь


Метки: ,

12 Апр, 2009

ангелы

Уходя, гасите свет..

http://torrents.ru/forum/viewtopic.php?t=1749469
Хочется, чтобы умирать было не больно…чтобы было не страшно…чтобы было кого позвать. Хоспис — дни любви и надежды. Где и как помогают понять и принять смерть?

Доп.информация: "Это о наших больных детях, которым уже никогда не вылечиться. Это о наших детях, о которых нигде не говорят и не думают - действительно, зачем? Ведь им же уже не вылечиться, верно? Это о наших больных детях, которые не должны умирать, корчась от боли, позабытые и покинутые всем миром. Потому что они - Люди, заслужившие гораздо больше, чем многие из нас. Хотя бы достойные последние главы своих жизней.
Но чиновникам от здравоохранения почему-то кажется, что до 18 лет люди не умирают. Им не положено. Поэтому у нас нет детских хосписов." © uzhovskaya
 
Метки: ,

22 Дек, 2008

ангелы

22 Дек, 2008

СЕРДЦЕ ЛЁШИ ОСТАНОВИЛОСЬ

мне сейчас тяжело писать, я могу только сказать, что муковисцидоз - одна из самых коварных и злобных болезней. но только если бы Леша получал в этом государстве все необходимое ему лечение, возможно, он еще жил бы.

я прошу размножить этот пост.

я прошу у жертвователей, которые давали деньги для спасения Лёши, возможности пожертвовать эти деньги на лечение Лешиных друзей, тех детей, у которых тот же диагноз. вот они все, те, кто сейчас нуждается: http://www.cfcf.ru/
состояние их сейчас удовлетворительно. но они не имеют средств купить все необходимое, чтобы с ними не произошло то же, что и с Лешей. если вы против этого и хотите вернуть свои деньги, то отпишите мне, пожалуйста, здесь удаленными комментариями, или в личку, или на адрес bukolik1 () яндекс.ру. мы ждем ваших решений.

часть пожертвований уйдет на похороны. это примерно 30 000 рублей.
 
http://pch-maya.livejournal.com/

18 Дек, 2008

яяяя

Очень очень срочно!!!!!

http://pch-maya.livejournal.com/399788.html 

25 Сент, 2008

яяяя

ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО О СИРОТСКИХ ЛЕКАРСТВАХ

ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО

Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
К вам обращаются родители тяжело больных детей, а также волонтеры и просто неравнодушные к проблеме граждане Российской Федерации. Наши дети, больные такими тяжелыми заболеваниями, как рак, эпилепсия, генетические заболевания, жизненно нуждаются в лекарствах, не зарегистрированных на территории Российской Федерации. Нам приходится самостоятельно очень нелегкими, официальными (в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития №494) и неофициальными путями, покупать и доставлять эти лекарства из-за границы, чтобы спасти жизни наших детей. Чаще всего эти лекарства стоят очень дорого, приходится обращаться в различные благотворительные фонды и к частным гражданам, чтобы собрать деньги на их покупку – на это уходят немалые силы, нервы, и главное – время, которого у наших детей подчас нет. Некоторые умирают, так и не дождавшись лекарства, хотя оно существует, но российским детям оно не доступно, в отличие от французских, немецких, американских и т.д., потому что не зарегистрировано в РФ.
А не зарегистрированы эти лекарства в соответствии с Федеральным законом 86-ФЗ «О лекарственных средствах», в соответствии с которым государственная регистрациях всех лекарственных средств на территории РФ производиться по инициативе производителя или его полномочного представителя. Производители же не желают регистрировать данные лекарства, так как они являются орфанными («сиротскими»), т.е. они предназначены для лечения редких заболеваний и в них нуждается очень маленькое количество пациентов, а следовательно доход от их продажи на территории РФ может даже не покрыть расходы компании на регистрацию. Так как компании-производители являются коммерсантами, они в первую очередь озабочены своей коммерческой выгодой, а не судьбами больных детей, которые по идее должны интересовать государство. Но и государство на настоящий момент законодательно отстранилось от данной проблемы.

Уважаемый Дмитрий Анатольевич, просим вас инициировать внесение изменений в федеральный закон 86-ФЗ о «Лекарственных средствах», и переложить ответственность за регистрацию орфанных лекарств с производителей на государство в целях соблюдения 41 статьи Конституции РФ, а также, внести орфанные лекарства в список льготных, выдаваемых бесплатно по жизненным показаниям.

С уважением,
 
ОБЪЯВЛЯЮ СБОР ПОДПИСЕЙ!
подписаться могут все желающие. для этого на адрес shtarkova_s@mail.ru высылайте свои ФИО и город.

ЕСЛИ ВЫ МОЖЕТЕ СОБРАТЬ РЕАЛЬНЫЕ ПОДПИСИ - ПИШИТЕ ОБ ЭТОМ НА МЫЛО!


http://svetlana75.livejournal.com/105344.html?view=985984#t985984  
ПРОШУ ПЕРЕПОСТА (в ЖЖ и на форумах) И ПОДНЯТИЯ В ТОП (для этого под  постом,который можно увидеть перейдя по ссылке надо хотя бы поставить +)!

 

Реклама

Настроить